Edición Noviembre
¿Qué es el Síndrome 22q11?
El Síndrome 22q11 es una alteración genética producida por la pérdida de un fragmento o región específica del cromosoma 22 (22q11), generando problemas relacionados con el desarrollo embrionario.
La región cromosómica 22q11 contiene más de cincuenta genes, algunos de los cuales controlan determinados aspectos del desarrollo embrionario.
Esta enfermedad poco frecuente se presenta en 1 de cada 4.000 bebés recién nacidos. El desconocimiento de las causas que la originan dificulta el diagnóstico, así como la aplicación de tratamientos y terapias especializadas.
Los principales síntomas de esta patología son los siguientes. Pueden variar en cada paciente:
Anomalías cardiacas congénitas.
Deficiencias en la regulación del calcio, con tendencia a la hipocalcemia.
Hendidura o insuficiencia en la función del paladar.
Predisposición a infecciones y a procesos autoinmunes en los primeros años de vida.
Problemas en el desarrollo psicomotor, desarrollo del lenguaje y dificultades de aprendizaje.
Trastornos del comportamiento: déficit de atención, ansiedad, trastorno de oposición desafiante, trastorno obsesivo compulsivo.
Aparición de trastornos psiquiátricos en la edad adulta, siendo frecuente la esquizofrenia.
